医薬品が口から投与された後、消化管から血液中に移行する能力を指す。
経口薬の吸収性は、溶解性、膜透過性、胃腸のpH、食事の影響、代謝酵素の関与などによって左右される。高い経口吸収性を持つ薬剤は、体内での利用効率が良く、バイオアベイラビリティ（生体利用率）が高くなる。一方、吸収性が低い場合は、ナノ粒子技術やプロドラッグ化などの工夫が必要となる。経口吸収性の予測には、Biopharmaceutics Classification System（BCS）が活用される。