HOME
初めての方へ
入会のご案内
English
English
私たちは医薬品開発に関連したさまざまな業務を通して、医療への貢献を目指しています。
お問い合わせ
無料メールマガジン
会員ページ
HOME
初めての方へ
入会のご案内
お問い合わせ
無料メールマガジン
会員ページ
日本製薬医学会とは
理事長挨拶
ビジョンとミッション
定款・各種規定
学会組織
パンフレット
部会・IFAPP
部会紹介
教育部会
Medical Affairs(MA)部会
Medical Safety(MS)部会
関西部会
臨床開発部会
広報部会
国際製薬医学会(IFAPP)
学術集会・セミナー
年次大会(総会)
製薬医学セミナー
関連学会・セミナー
専門制度
製薬医学認定医士制度
IFAPP Fellowship
製薬医学教育コース
MSL制度認証事業
提言・成果物等
提言
契約書式
各種ガイドライン
出版物
記事・プレスリリース
News Letter
HOME
製薬医学用語集
製薬医学用語集
カテゴリー別
五十音別
アルファベット別
略語
あ行
か行
さ行
た行
な行
は行
ま行
や行
ら行
iPS創薬
Academic research organization
医薬品,医薬部外品,化粧品,医療機器及び再生医療用製品の製造販売後安全性管理の基準に関する省令
医薬品医療機器総合機構(日本)
医薬品医療機器等法、薬機法
医薬品インタビューフォーム
医薬品開発業務受託機関
医薬品規制調和国際会議
医薬品情報担当者
医薬品製造受託機関
医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施に関する基準
医薬品の製造管理及び品質管理の基準
医薬品の臨床試験の実施に関する基準
医療経済
インフォームド・コンセント
英国国立医療技術評価機構
欧州医薬品庁
欧州製品概要
欧州製薬団体連合会
オーファンドラッグ
企業中核安全性情報
企業中核データシート
QOL
原薬等登録原簿,マスターファイル
効果安全性評価委員会
抗体医薬品
国際医学団体協議会
国際共通化資料、コモンテクニカルドキュメント
国際製薬医学会
国際製薬団体連合会
個別症例安全性報告書
最大耐量
重篤な有害事象
症例報告書
診断群分類別包括評価
製造販売後調査
世界保健機構
説明文書・同意文書
ソフトウェア医療機器
治験安全性最新報告
治験コーディネーター
治験実施計画書(プロトコール)
治験実施施設支援機関
治験審査委員会
治験総括報告書
定期的安全性最新報告
定期的ベネフィット・リスク評価報告
データ安全性モニタリング委員会
データマネジメント
Digital Therapeutics Alliance
デジタルセラピューティクス(デジタル治療)
trial master file
ドラッグラグ
ドラッグリパーパシング
日本製薬医学会
日本製薬工業協会
認定臨床研究審査委員会
バイオ医薬品
バイオシミラー(バイオ後続品)
バイオベンチャー
ヒト初回投与
標準作業手順書
ファーマコゲノミクス
ファストトラック
米国医療費推移
米国研究製薬工業協会
米国国立医療技術評価機構
米国食品医薬品局
メディカルアフェアーズ
メディカルサイエンスリエゾン
モノクローナル抗体
薬事規制当局国際連携組織
予測できない重篤な副作用
ライフサイクルマネジメント
リスク管理計画
臨床開発モニター
サイト内検索(Google)