JAPhMedとは？

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企業内での業務内容

• ・研究開発 - R&D

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製薬医学セミナー・総会

• ・【訂正：資料掲載】総会御礼：臨床研究に関する研究契約標準書式について
• ・申込受付中！日本製薬医学会「第3回年次大会」(5/11＆12開催)
• ・日本製薬医学会　2012年度年次大会のご案内(2012年5月11-12日)
• ・発表：「臨床研究での利益相反管理 ～特に企業支援を受ける場合の留意事項～」
• ・お知らせ：日本製薬医学会　2012年年次大会案内

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部会のご案内

• ・MS部会

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• ・役員会

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製薬医学認定医制度

• ・製薬医学認定医とは

• ・製薬医学認定医制度規則

• ・製薬医学認定医名簿

• ・Update:2011年製薬医学認定医試験についてｰ製薬医学認定医制度ｰ
• ・お知らせ：第二回認定医試験の結果発表
• ・第2回製薬医学認定医資格認定審査のご案内

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提言

• ・資料掲載： 第2版JAPｈMed版　臨床研究契約サンプルについて [5月09日]
• ・医師主導臨床研究に関する契約書（JAPhMed版）を掲載 [9月26日]
• ・記事紹介：Medicina2月号に今村理事長の記事が掲載されました [2月26日]

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MS

ご案内：4/14開催安全性評価研究会<２０１２年春セミナー>

【ご案内】共催シンポジウム(7/11)第38回日本トキシコロジー学会学術年会

記事紹介：PMDAでの安全対策における臨床医の役割～治験副作用報告

記事紹介:製薬企業における医師の仕事とは？－２

文献紹介：製薬医師の視点でとらえた本邦の医薬品安全性調査の現状

記事紹介：「今日の処方と明日の医学」(3)

記事紹介：製造後販売後調査　現行制度に限界も

Medical Safety部会キックオフミーティング開催(11/27)

連載紹介:medicina連載「今日の処方と明日の医学」

記事紹介：第37回日本トキシコロジー学会にてジョイントシンポジウムを開催

【ご案内】第16回日本薬剤疫学会学術総会&第5回国際薬剤疫学会アジア会議

市販後調査

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記事・プレスリリース

• ・記事紹介：グローバル開発における日本の役割・日本の貢献　大学・研究機関・企業での臨床試験の実際 [10月14日]
• ・報告：メディアセミナー(8/8)の模様が報道されました [8月23日]
• ・文献紹介：希少医薬品開発と臨床研究 [4月25日]

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『今日の処方、明日の医学』医学書院連載

『「製薬医学」って、何だ』Clinical Reserch Professional連載

『製薬医学に生きる医師』Japan Medicine Monthly連載

レポート

• ・報告：関西部会(5/24)の報告レポートを掲載しました [6月07日]
• ・報告：文部科学省の委員会にて製薬医学医師の必要性を説明 [4月07日]
• ・報告：オーファンドラッグ開発促進に向けた国際的潮流をさぐる [1月07日]
• ・Report:MSL（メディカル・サイエンティフィック・リエゾン）に関するオープンセミナー [12月16日]
• ・Report：臨床試験プロジェクトマネジメントセミナー [10月12日]

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JAPhMedニュース

• ・「日本製薬医学会ニュース　No.12」を掲載 [2月25日]
• ・「日本製薬医学会ニュース　No.11」を掲載 [11月01日]
• ・「日本製薬医学会ニュース　No.10」を掲載 [6月30日]

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